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디누투시마브 베타

Unituxin, Qarziba (이전 디누투시맙 베타 EUSA 및 디누투시맙 베타 Apeiron) (디누투시맙)는 항체 의약품이다. 디누투시마브는 2017-05-08년 유니투신으로 처음 승인되었습니다. 그것은 미국에서 신경 아 세포종을 치료 하는 데 사용 됩니다. 그것은 신경 모세포종을 치료 하는 유럽에서 승인 되었습니다.

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무역 이름

카르지바 (이전 디누두시브라브 베타 EUSA 와 디누투시라브 베타 아펠론)

공통 이름

디누투시마브

ChEMBL ID

CHEMBL3137342

표시

신경 모세포종

약물 클래스

단일 클론 항체: 키메라, 표적으로 종양

이미지(화학 구조 또는 단백질)

디누투시마브 베타 구조 렌더링

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전체 약물 정보

포함:

무역명 (FDA, EMA)

약물 공통 이름

설명

분류

약물 클래스

이미지(화학 적 또는 단백질 구조)

단백질 데이터 뱅크 ID

구조 (InChI / SMILES 또는 단백질 서열)

CAS ID

RxCUI

ChEMBL ID

체비 아이디

펍켐 CID

드럭뱅크 ID

표시

포함:

기관 승인 표시

1단계 징후

2상 적응증

3상 적응증

4단계 징후

MeSH 식별자

온톨로지 식별자

대상 정보

포함:

기관 승인 대상

대체 대상

유전자 이름

유전자 동의어

NCBI 유전자 ID

단백질 이름

단백질 동의어

유니프로트 ID

직교학

임상 변형 정보

포함:

클린바르 ID

표적 돌연변이

효과

평가 날짜

팜Kb 수준

임상 시험 정보

포함:

NCT ID

평가판 타임라인

결과

단계

확장된 액세스

공식 제목

스폰서

적응증/위상 징후

스터디 유형

등록

포함 기준

제외 기준

임상 시험에 대한 링크

상환 코드

포함:

ICD-10

ATC

HCPCS

안전 정보

포함:

블랙 박스 경고

불리한 사건

불리한 반응

신속한 기준

트렌드 정보

포함:

다음 범주의 상위, 추세 및 새 메타데이터 용어:

질병 또는 증후군

약리학 물질

생물학적 실체

실험실 절차

상업 정보

포함:

회사 (FDA, EMA)

승인 일자 (FDA, EMA)

독점

특허 만료

제네릭 및 바이오시밀러 (FDA, EMA)

약물 라벨

경제 정보

포함:

회사

연간 수익

분기별 수익

글로벌 판매

미국 판매

미국 이외의 판매

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웹 응용 프로그램에 대한 SQL
통계 모델링을 위한 <strong>R</strong>
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스팟파이어 및 tableau 로고
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